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專家談乳腺癌診治:推動分型精準診療
2024年03月14日 11:14 來源:中國新聞網(wǎng)

  中新健康丨專家談乳腺癌診治:推動分型精準診療 提升創(chuàng)新藥物可及

  中新網(wǎng)北京3月13日電 乳腺癌是全球女性最常罹患的癌癥之一,也是我國威脅女性生命健康的第二大惡性腫瘤。相關領域專家近日在接受采訪時,就乳腺癌診斷難、治療難、保障難等困境建言獻策,并呼吁提升創(chuàng)新藥物的可及性,覆蓋更廣泛的患者群體。

  分型精準診療助力提升患者獲益

  “數(shù)據(jù)顯示,我國女性乳腺癌負擔約占全球的14.2%,占我國女性全部癌種負擔的12.1%,相對其他病種來說,疾病負擔更重!碧旖虼髮W藥學院副院長吳晶在受訪時指出。

  研究數(shù)據(jù)顯示,復發(fā)轉移是導致乳腺癌患者疾病進展的主要原因,其中,女性乳腺癌患者治療后復發(fā)轉移率達30%至40%,且5年內復發(fā)轉移的風險最高。

  對此,中國臨床腫瘤學會(CSCO)副理事長兼秘書長江澤飛表示,不同分子亞型對乳腺癌復發(fā)轉移的影響不容忽視,例如HER2陽性乳腺癌及三陰性乳腺癌等特殊類型,其內在特性使得復發(fā)轉移的可能性顯著增加。因此,深化病理分型研究并制定更為精細的個體化治療策略,可有效控制乳腺癌的復發(fā)轉移,顯著提升治療效果。

  目前,隨著乳腺癌分子分型診療模式的建立及創(chuàng)新藥物相繼問世,我國乳腺癌診療水平逐年提高,已初步形成包括手術、放療、化療、內分泌治療、靶向治療、免疫治療在內的成熟體系,以“分型精準治療”為代表的治療理念大大提升了患者預后。多項研究指出,及早發(fā)現(xiàn)、及時診斷乳腺癌不同臨床亞型,為個體制定精準治療方案,選擇安全有效的治療手段,能夠顯著延長乳腺癌患者的生存時間并提高生活質量。

  提升創(chuàng)新藥物可及性

  自國家醫(yī)療保障局成立以來,國家醫(yī)保藥品目錄堅持“;尽钡墓δ芏ㄎ,以創(chuàng)新藥為主體開展醫(yī)保準入和談判續(xù)約工作,并提升癌癥相關用藥保障。2023年,共有126個藥品新增進入醫(yī)保目錄,其中腫瘤藥品21個,包括2個乳腺癌藥品。此次醫(yī)保目錄的更新進一步提升了乳腺癌創(chuàng)新藥物的可及性,減輕了患者的用藥負擔。

  對此,吳晶表示,從2018年抗癌藥醫(yī)保專項談判至今,國家醫(yī)保藥品目錄已經(jīng)納入18種創(chuàng)新藥物來解決乳腺癌的問題,為臨床醫(yī)生幫助患者解決疾病痛苦提供了更多新的武器!敖酉聛,我們希望更多更好的創(chuàng)新藥出現(xiàn),來解決更難的問題。”

  隨著國家藥品談判機制的不斷完善,醫(yī)保準入過程也更加注重藥物的創(chuàng)新和臨床價值評估。在評估過程中,除了追求療效外,藥物的安全性與經(jīng)濟性也要得到兼顧。

  江澤飛指出,不同臨床分期和分子分型患者的治療手段有所不同,要基于當前的治療目標,用最科學的方法和策略來實施全程管理。在乳腺癌的治療過程中,要為患者提供正確的治療方案,合理分配患者的精力、體力、財力,才能最終實現(xiàn)臨床價值的最大化。

  吳晶也表示,國家醫(yī)保局自成立以來,始終踐行“以價值為基礎”的理念,從有效性、安全性、經(jīng)濟性、創(chuàng)新性、公平性五個維度來衡量藥物的綜合價值,從而給創(chuàng)新藥一個合理的定位。“未來,我們希望看到更多彌補醫(yī)保目錄短板的創(chuàng)新藥上市,并以合理的價格納入到目錄當中,盡快惠及中國的廣大百姓,共同助力‘健康中國2030’的實現(xiàn)!(完)

編輯:王曉東