新海南客戶端、南海網、南國都市報4月8日消息(記者 蒙健)4月6日，國家藥監(jiān)局官網顯示，海南倍特藥業(yè)注射用伏立康唑獲批上市，該產品是全國首家按照新注冊分類(化學藥品4類)獲批并視同通過一致性評價的藥品。

　　據介紹，注射用伏立康唑是由美國輝瑞公司原研，經FDA批準上市。該產品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，適用于治療進展性、可能威脅生命的成人和2歲及以上兒童真菌感染患者。據了解，注射用伏立康唑在2020年銷售額約24億元，目前國內臨床用藥主要以進口為主。該品種的獲批上市，說明其質量和療效與原研藥品一樣，可更好地滿足患者的臨床用藥需要。

　　2017年底，海南倍特藥業(yè)立項啟動該品種研發(fā)工作，該產品在研發(fā)、申報期間，得到海南省藥監(jiān)局及省藥檢所的大力支持，通過優(yōu)先綠色通道進行注冊檢驗，為該品種的上市申請贏得了寶貴的時間。

　　據了解，海南省藥監(jiān)局為推動海南省生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展，發(fā)布了關于進一步深化支持海南省藥物研發(fā)若干措施的公告，針對企業(yè)需求提出了重點產品全過程指導服務等9項切實可行的支持措施，對包括兒童藥及海南省鼓勵研發(fā)的海洋藥物等品種的注冊申報提供指導服務等。

　　此外，海南省藥監(jiān)局為重點藥企提供了專人服務，以項目管理方式跟蹤推進，幫助企業(yè)解決在研究、申報和政策理解方面的問題。對國家藥監(jiān)局納入優(yōu)先審評品種、首仿品種和一致性評價品種的注冊檢驗開辟綠色通道，以最快速度推動產品上市。