吸入式新冠疫苗亮相 不良反應(yīng)發(fā)生率低于肌肉注射
2021年09月16日 11:31 來(lái)源:央廣網(wǎng)

  央廣網(wǎng)北京9月15日消息(記者 馬可佳)9月15日,海南召開(kāi)“2021第五屆海南國(guó)際健康產(chǎn)業(yè)博覽會(huì)”新聞發(fā)布會(huì),據(jù)介紹,全球首款可吸入式新冠疫苗11月12-14日即將在展館亮相,觀眾可現(xiàn)場(chǎng)體驗(yàn)吸入式新冠疫苗的使用方法。

  全球首款吸入式新冠疫苗由由軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士團(tuán)隊(duì)與康希諾生物股份公司合作研發(fā)。霧化吸入免疫,即采用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒,通過(guò)呼吸吸入的方式進(jìn)入呼吸道和肺部,從而激發(fā)黏膜免疫,而這種免疫是通過(guò)肌肉注射所不能帶來(lái)的。

  作為全球首個(gè)霧化吸入新冠疫苗Ad5-nCoV,自然引起了全球普遍關(guān)注。此前,此項(xiàng)臨床試驗(yàn)共招募130名受試者,設(shè)計(jì)為隨機(jī)化的開(kāi)放性I期臨床試驗(yàn),在武漢中南醫(yī)院開(kāi)展,旨在評(píng)估霧化吸入劑型的Ad5-nCoV在18歲及以上健康成年人中的安全性和免疫原性。

  吸入式人5型腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV的臨床I期結(jié)果在國(guó)際頂級(jí)醫(yī)學(xué)雜志期刊《柳葉刀·傳染病》上發(fā)表。研究結(jié)果顯示:在首劑接種Ad5-nCoV時(shí),霧化吸入法表現(xiàn)出顯著優(yōu)于肌肉注射的安全性,不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于肌肉注射。

  軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院研究員侯利華曾在接受媒體采訪時(shí)表示,在目前的新冠疫苗接種程序基礎(chǔ)上,若采用吸入式人5型腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV作為加強(qiáng)劑,有如下優(yōu)點(diǎn):一是方便實(shí)施,發(fā)揮吸入式的接種途徑優(yōu)勢(shì);二是可以發(fā)揮序貫免疫法的優(yōu)勢(shì),增強(qiáng)細(xì)胞免疫和體液免疫;三是由于吸入式人5型腺病毒載體疫苗的劑量只是注射劑量的五分之一,可以大量節(jié)省疫苗用量用于更廣大的人群接種,這在當(dāng)下全球新冠疫苗緊缺時(shí),更凸顯其意義。研究表明,吸入以后在人體的細(xì)胞免疫和抗體免疫只要用1/5的劑量能達(dá)到和打一針同樣的效果。

  截至2021年上半年,據(jù)WHO和ClinicalTrials.gov統(tǒng)計(jì),全球已進(jìn)入臨床階段的在研新冠疫苗共102個(gè),通過(guò)非注射途徑(包括口服、鼻噴、霧化吸入等)接種的新冠疫苗共14個(gè)。

編輯:葉霖嘉