北京多家社區(qū)醫(yī)院回應(yīng)配給Paxlovid新冠口服藥
2022年12月27日 16:47 來源:證券日報

  記者 王麗新 見習(xí)記者 陳瀟

  12月25日,網(wǎng)絡(luò)上流傳的一份《關(guān)于組織全市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員抗病毒藥物應(yīng)用培訓(xùn)的緊急通知》顯示,按照市衛(wèi)生健康委、市醫(yī)保局《關(guān)于進(jìn)一步提升重癥救治服務(wù)能力的通知》(京衛(wèi)醫(yī)[2022]141號)要求,要加強(qiáng)重癥救治和新冠患者救治的培訓(xùn)指導(dǎo),根據(jù)患者病情,科學(xué)合理做好吸氧治療、小分子藥的使用,及早防止患者病情加重。按照全市統(tǒng)一部署,近期將抗病毒藥物奈瑪特韋/利托那韋片(Paxlovid)統(tǒng)一配送至各社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,由社區(qū)醫(yī)生指導(dǎo)轄區(qū)內(nèi)新冠患者服用進(jìn)行抗病毒治療。

  12月26日,《證券日報》記者致電北京市多家社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心核實(shí)此事,多位社區(qū)醫(yī)院相關(guān)負(fù)責(zé)人向記者表示,目前確實(shí)已經(jīng)接到相關(guān)培訓(xùn)通知,但藥物何時發(fā)放還暫不清楚。

  線上線下發(fā)力保供

  據(jù)了解,除北京的社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心有望為患者提供抗病毒藥物Paxlovid外,近日,也有網(wǎng)友通過京東App互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院順利預(yù)定Paxlovid。

  12月26日,《證券日報》記者通過京東互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院發(fā)熱門診咨詢醫(yī)生,醫(yī)生表示,藥偶爾會有,但很難搶。亦有網(wǎng)友表示,開完處方后就顯示無法付款。價格方面,有網(wǎng)友提供的截圖顯示,在京東大藥房搶購到的Paxlovid售價為2980元/盒,但目前已經(jīng)降價。

  北京市海淀區(qū)海淀鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心相關(guān)負(fù)責(zé)人告訴《證券日報》記者,Paxlovid原價是2300元/盒,使用醫(yī)保之后個人支付大概10%,也就是230元左右,相信過不了太久藥物就會配送至社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,但該藥品一般應(yīng)用于重癥,是否屬于適用癥還需要醫(yī)生診斷決定。

  根據(jù)包裝說明,每盒Paxlovid含5板藥片,而每板含奈瑪特韋片4片和利托那韋片2片。推薦劑量為奈瑪特韋2片聯(lián)用利托那韋1片,每12小時服用一次,連續(xù)服用5天。這也就意味著,一盒Paxlovid剛好為一個療程。

  根據(jù)今年3月份國家醫(yī)保局發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》,輝瑞新冠抗病毒口服藥物奈瑪特韋片/利托那韋片(Paxlovid)在抗病毒治療藥物之列,已經(jīng)納入醫(yī)保支付范圍。

  新冠口服藥研發(fā)加速推進(jìn)

  據(jù)了解,除奈瑪特韋片/利托那韋片(Paxlovid)之外,目前全球還有3款新冠口服藥獲批上市,包括真實(shí)生物的阿茲夫定、默克的Molnupiravir、鹽野義的Ensitrelvir(S-217622)。

  其中,輝瑞的Paxlovid于2022年2月份在中國獲批上市;真實(shí)生物的阿茲夫定于2022年7月份獲得國家藥監(jiān)局通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準(zhǔn)上市。

  12月14日,中國醫(yī)藥發(fā)布公告稱,與輝瑞公司簽訂進(jìn)口分銷協(xié)議,協(xié)議期內(nèi)負(fù)責(zé)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片(Paxlovid)在中國境內(nèi)的進(jìn)口與經(jīng)銷。

  12月24日,上海醫(yī)藥發(fā)布公告稱,全資子公司上?毓捎邢薰九c平安鹽野義就抗新冠病毒口服藥物Ensitrelvir的進(jìn)口品簽訂了《進(jìn)口分銷協(xié)議》;同時,上海醫(yī)藥與平安鹽野義就更廣泛的新藥和仿制藥產(chǎn)品在更深遠(yuǎn)的合作層面簽訂了《戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》。

  此外,據(jù)不完全統(tǒng)計,國內(nèi)20家參與新冠口服藥研發(fā)的公司中,已有4家藥企的產(chǎn)品進(jìn)入Ⅲ期臨床階段,君實(shí)生物的VV116和開拓藥業(yè)的普克魯胺研發(fā)進(jìn)度較快。

  東高科技高級投資顧問秦亮向《證券日報》記者表示:“如果完成Ⅲ期臨床,一切都達(dá)到要求、預(yù)期的話,還需進(jìn)行藥物上市注冊申請,通過后方可上市。藥物上市注冊申請整個流程辦理順利的情況下,一般需要一年左右!

  華創(chuàng)證券醫(yī)藥團(tuán)隊(duì)12月20日在其創(chuàng)新藥研究公眾號上表示,新冠口服藥有四大優(yōu)點(diǎn):其一,自行居家服用,社會成本低;其二,靶點(diǎn)保守,不懼病毒變異;其三,常溫存儲運(yùn)輸,快速實(shí)現(xiàn)全球分發(fā);其四,社會成本遠(yuǎn)低于抗體。

  巨豐投顧高級投資顧問趙喜龍對《證券日報》記者表示:“口服藥的上市,可以給整個產(chǎn)業(yè)鏈帶來利潤增長,包括原料藥、代工藥企、醫(yī)藥銷售企業(yè)都將受益!

編輯:王曉東