中新網上海5月13日電 (記者 陳靜)記者13日獲悉，由中國知名專家擔任全球主要研究者開展的一項研究結果表明，對比索拉非尼，卡瑞利珠(艾瑞卡®)單抗聯合阿帕替尼(艾坦®)(又稱：“雙艾”方案)作為一線治療，可以顯著延長晚期肝細胞癌患者的無進展生存期和總生存期。
全球13個國家和地區(qū)的95家中心共同了參與這項隨機對照、開放性、國際多中心III期臨床研究(SHR-1210-Ⅲ-310研究)，南京金陵醫(yī)院腫瘤中心秦叔逵教授擔任全球主要研究者�？ㄈ鹄閱慰故侵袊幤蠛闳疳t(yī)藥自主研發(fā)并具有知識產權的人源化PD-1單克隆抗體，于2019年5月獲批上市，已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤種中獲批8個適應證；阿帕替尼也是恒瑞醫(yī)藥開發(fā)的一款小分子酪氨酸激酶抑制劑，目前有2個適應證獲批，分別針對晚期胃腺癌或胃-食管結合部腺癌、晚期肝細胞癌。
在原發(fā)性肝癌(簡稱：肝癌)中，肝細胞癌占90%。據了解，肝細胞癌的治療根據疾病分期而選擇不同療法，晚期肝細胞癌的治療以系統性抗腫瘤治療為主，新的聯合治療雖一定程度上提高了晚期肝細胞癌患者的生存，但仍有較大提升空間，亟需更多有效的治療方案。
近年來，恒瑞醫(yī)藥推進開展了“雙艾”組合在多個瘤種的臨床研究。此前，“雙艾”方案進入國家肝癌診療規(guī)范，為肝癌規(guī)范化治療提供新的選擇。在不久前舉行的2022年中國臨床腫瘤學會(CSCO)診療指南發(fā)布會上，“雙艾”方案獲得多項推薦。據透露，基于SHR-1210-Ⅲ-310研究，卡瑞利珠單抗治療晚期肝細胞癌適應證還獲得美國FDA孤兒藥資格，有望在后續(xù)研發(fā)及商業(yè)化開展等方面享受政策支持。(完)
原標題：研究顯示：中國藥企“雙艾方案”顯著延長晚期肝細胞癌患者生命
