中新網(wǎng)5月25日電 據(jù)美國中文網(wǎng)報道，當(dāng)?shù)貢r間24日，美國輝瑞公司在一份新聞稿中表示，該公司正在對已接種疫苗的人群開啟一項(xiàng)新研究，以了解同時接種肺炎球菌候選疫苗以及第三劑新冠疫苗時的安全性，以及接種6個月后的效果。

　　據(jù)報道，這項(xiàng)試驗(yàn)還將觀察兩種疫苗一起接種時，對每種疫苗產(chǎn)生的免疫反應(yīng)有何影響。輝瑞正在開發(fā)的候選疫苗20vPnC有助于預(yù)防肺炎鏈球菌引起的疾病，如肺炎。而輝瑞的第三劑新冠疫苗，也就是疫苗“加強(qiáng)劑”，將在7月尋求FDA緊急使用授權(quán)。

　　最新試驗(yàn)將招募600名65歲及以上成年人，他們是從輝瑞新冠疫苗三期臨床試驗(yàn)中招募的，在參與本研究的至少6個月前接受了第二劑新冠疫苗。

　　參與者將被隨機(jī)分為三組：接種20vPnC和第三劑新冠疫苗組，接種20vPnC和安慰劑組，以及接種第三劑新冠疫苗和安慰劑組。輝瑞表示，第一批受試者已于24日完成了接種。

　　出于謹(jǐn)慎考慮，美國疾病控制和預(yù)防中心(CDC)此前建議，新冠疫苗應(yīng)與其他疫苗分開接種。但該機(jī)構(gòu)近日表示，新冠疫苗和其他疫苗可以在不考慮時間間隔的情況下使用。